Merhaba anne adayları, ben 15. haftalık hamileyim. Genel kontrollerde hiçbir sorun görünmezken, yaştan dolayı doktorum fetal dna testi yaptırmamı istedi. 2li, 3lü zaten yanlış çıkabiliyor yaptırma dedi bende onları yaptırmadım.. Direk fetal DNA yaptıralım dedi. Zaten ultrasonda bulgular normal bir sorun yok test de temiz gelecektir dedi. Biz de Panorama nıfty denen testi yaptırdık ve sonuç, yüksek risk Trizomi 21 (down sendromlu) çıktı. Oysa hiç bir sorun yok gibiydi, birde benim ve eşimin daha önce genetik taramaları da yapılmıştı hepsi normal ve temiz, ailede de herhangi bir hastalık yok.. Nasıl öyle çıkar diye şok yaşadık. Ama bunlarla pek ilgisi yok, embroyo bölünmesinden kaynaklı fazla bir kromozomdan oluşan bi durum. Bu haberi aldığımızdan beri zor günler geçiriyoruz. Kanda Fetal dna, (Panorama Nifty, Harmony vs. isimleri farklı olabilir) bu testleri yatırıp yanlış sonuç alan var mı? paylaşır mısınız lütfen yaşadıklarınızı.. Lütfen sorumu iyi okuyup ona göre yorum yapın. 2li, 3lü, 4lü tarama yaptırmadım, onları sormuyorum.. Yani benimde 2lide riskli çıktı ama saglıklı doğdu, veya benimde 3lü yapıldı risk çıktı ama sağlıklı dogdu diye yorumları zaten çok okudum ve doğrudur. Biliyorum onlar yanlış çıkabiliyor fazlasıyla. Ben Fetal DNA veya Amniyosentez testi yapanların sonuçlarının yorumlarını merak ediyorum. Fetal DNA veya Amniyosentez yaptırıp yanlış çıkan ve sağlıklı doğuranlar ile ilgili net bir bilgiye rastlamadım. Dileğim belki vardır ve burdan ulaşır. Yani benim sorum; fetal dna veya Amniyosentez yaptırıp bebeklerini kucaklarına alanlar, yaptığınız test doğrulanıp bebeğiniz testte yazıldığı gibi hasta mı doğdu, yoksa sağlıklı mı doğdu. Bu testleri yaptırıp sonuçlarının gerçeklik payını ögrenmek..
Hepimize geçmiş olsun ama insan bir kez yaşayınca sanki bir daha normal bir gebelik geciremeyecekmis gibi hissediyor ama o kadar çok istiyorum ki sağlıklı, hayırlı bir bebek sahibi olmayı çünkü bunun acısını başka türlü atlatamam gibi geliyor.
Ben de bu durumların aynısını yaşadım hiç aklimda olmayan başıma geldi malesef. 14.haftada ikili test sonucumu almamla başladı üzücü serüven. İkili taramada ense kalınlığı normaldi yani 1,7 çıkmıştı belki de doktor yanlış ölçtü bilmiyorum ama kan testinde 1:205 ihtimal çıktı hiç inanmak istemedik kime dediysem hep bende de bu ihtimal çıktı hiçbir şeyi yoktur sağlıklıdır dedi herkes ve sen de hep iyiye inanmak istiyorsun inandım da ta ki o gün hemen bir perinatologda detaylı ultrasonda ensede ödem gördü 15 haftalıkken 5mmydi ense kalınlığı ve kalpte sızıntı+ hiperekojenik odak vardı günlerce ağladım acımı anlatamam nasıl benim başıma gelir nasıl nasıl diye sürekli araştırdım okudum baktım ama sebep yok 800 doğumda 1 rastlanılan bir şey doktorlar yaş faktörüne yoruyorlar 27 yaşındaydım hamile kaldığımda ve ilk gebeligimdi. Doktor iki seçenek sundu ya biyopsi(CVS) yapalım ya da fetal DNA testleri var dedi ücretli diğer işlemde düşük tehlikesi var demeyi de ihmal etmedi düşündüm taşındım hemen genoks firmasıyla anlaşıp nifty test yaptırdım ama sonuçlar gelene kadar sürekli gözüm, aklım telefonda 2 hafta sonra mail düştü telefona o an her şey durdu sanki TRİZOMİ 21 YUKSEK RİSK SAPTANMIŞTIR. Ardından 17 haftalık oldu bebek amniyosentez yaptırdım ama belki nifty test yanilmistir amniyosentez sağlıklı çıkar diye de umutla bekledim ama yine olmadı 3 hafta sonra ön sonuç ve kültür sonucu da aynı şeyleri gösterdi hep down sendromu ve 20 haftalıkken gebeliği sonlandırma kararı aldık normal doğum yaptım 19 saat suni sancı çekerek. O fiziksel acıları unutuyosun da psikolojikmen çok zor bir şey. Gözyaşlarım durmuyor
bayanlar hepinizin başı sağ olsun. benim merak ettiğim konu bu testlerin ücreti ne kadar ve sizin yaşlarınızın 35 üzeri miydi? cevap verirseniz çok sevinirim
Benim de 12. Haftada yaptırdığım fetal dna testim için alınan kan güney koreye gitmişti 14 gün sonra sonucu aldık, trizomi 21 çıktı. Sonra zaten bebek çok hastaydı ve Amniyosentez beklenemeden bebeği kaybettik. Bebeğin doğum materyalini genetik teste göndermişti doktorumuz sonucu 1 ay sonra dün geldi, trizomi 21. Bizim bebeğimizin ultrason bulguları da zaten fazlasıyla bir kromozom bozukluğuna işaret ediyordu ama etmeseydi de fetal dna testi doğru çıkmış oldu. Doğrulandı böylelikle. Herkese güvenmelerini ve erken haftalarda yaptırmalarını öneririm.
Benim bebegimin 2 lı taraması iyi idi, 16. Hafta kontrolünde kalbinde ciddi anatomik bozukluk tespit edildi..ve gebelik sonlandırıldı. Amniyosentez yapıldı sonucu iyi çıktı genetik değilmiş kalpteki bu sorun. Yanı genetik olmasa da bebekte gelişme sırasında anatomik bozukluklar çıkabiliyormuş. Hakkinzda hayırlısı olsun. KvrckEla .!.:
Baska bulgular var mi ultrasonda peki
Çok geçmiş olsun şu anda aynı süreci yaşıyorum. 12,i haftalığım şu an geçen hafta Nifty yapıldı ama sonucunu beklemeden cvs yapılmasına karar verildi. Onu da dün verdim. Benim ultrasonda bir sürü problemi var. Ense kalınlığı 3.8 mm, burun kemiği küçük, barsak ekojenitesi artmış ikili testim de yüksek riskli. Yasal sonlandırma için cvs sonucunu beklememiz gerekiyor 2 hafta verdiler bu süreç insanı çok yoruyor gerçekten.
Benim melek yavruma da doktorum kromozom bozukluğu var dedi hala düşünüyorum acaba var miydi.. Suyu bitmişti kaybettim kızımı 4 aylikken
Bşr de bende çok araştırdım ama yanılma payı öokmöok düşük bu testlerin.. Fakat bşr kişiye rastladım yanlış çıkmış sonucu amniyosentez yaptırdıktan sonra gayet sağlıklı olduğunu öğrenmişler..Şuan nasıl durumunuz ne yaptınız???